55 grile de rezidențiat din acest subiect și 25 flashcard-uri, din materialele oficiale pentru Farmacie. Fiecare grilă are explicație la fiecare variantă.
Exemple de grile din Tratamentul afecțiunilor oncologice: medicamente antitumorale
Grila 1 · complement multiplu
Referitor la tipurile de terapie antineoplazică în funcție de intenția utilizării, care dintre următoarele afirmații sunt corecte?
A.Terapia neoadjuvantă implică utilizarea antineoplazicelor preoperator, în scopul reducerii masei tumorale și al distrugerii micrometastazelor
B.Terapia curativă urmărește exclusiv reducerea simptomelor în cancere terminale
C.Terapia adjuvantă presupune administrarea sistemică de medicamente anticanceroase pentru a eradica boala micrometastatică după intervenții terapeutice localizate
D.Terapia paliativă reprezintă folosirea medicamentelor în cancere terminale, în scopul reducerii simptomelor
E.Terapia adjuvantă se administrează întotdeauna preoperator, înaintea oricărei intervenții localizate
De ce: Terapiile antineoplazice se clasifică după intenție în curativă, adjuvantă, neoadjuvantă și paliativă, fiecare cu scop distinct.
A. Corect - terapia neoadjuvantă se aplică preoperator pentru reducerea masei tumorale și distrugerea micrometastazelor.
B. Greșit - reducerea simptomelor în cancere terminale definește terapia paliativă, nu pe cea curativă; terapia curativă urmărește vindecarea cancerelor locale sau regionale.
C. Corect - definiția exactă a terapiei adjuvante, administrată sistemic după intervenții localizate (chirurgie/radioterapie) pentru a eradica boala micrometastatică.
D. Corect - terapia paliativă vizează reducerea simptomelor în cancere terminale.
E. Greșit - confuzie cu terapia neoadjuvantă; terapia adjuvantă se administrează DUPĂ intervențiile terapeutice localizate, nu preoperator.
Grila 2 · complement multiplu
Referitor la toxicitatea medicamentelor antineoplazice, care dintre următoarele afirmații sunt corecte?
A.Toxicitatea este uniformă la toți pacienții, fiind independentă de individ
B.Toxicitatea la nivel cardiac, pulmonar, renal sau asupra sistemului nervos poate fi ireversibilă dacă manifestările sunt observate târziu
C.Toxicitatea prezintă variabilitate interindividuală
D.Terapiile sistemice utilizate în tratamentul cancerului nu pot fi carcinogene sau mutagene
E.Monitorizarea periodică nu influențează riscul de toxicitate
De ce: Toxicitatea are variabilitate interindividuală, iar afectarea unor organe poate fi ireversibilă dacă manifestările sunt observate târziu.
A. Greșit: toxicitatea prezintă variabilitate interindividuală, deci nu este uniformă.
B. Corect: toxicitatea cardiacă, pulmonară, renală sau nervoasă poate fi ireversibilă când e observată târziu.
C. Corect: toxicitatea medicamentelor antineoplazice prezintă variabilitate interindividuală.
D. Greșit: terapiile sistemice pot fi carcinogene, teratogene sau mutagene.
E. Greșit: aceste toxicități pot fi minimizate prin monitorizarea periodică a pacientului.
Grila 3 · complement multiplu
Un pacient cu limfom non-Hodgkin CD20-pozitiv necesită un anticorp monoclonal anti-CD20. Care dintre următorii sunt anticorpi monoclonali anti-CD20?
A.Daratumumab
B.Obinutuzumab
C.Alemtuzumab
D.Rituximab
E.Elotuzumab
De ce: Rituximab și obinutuzumab sunt anticorpi monoclonali anti-CD20; alemtuzumab este anti-CD52, daratumumab anti-CD38, elotuzumab anti-SLAMF7.
A. Greșit: daratumumab este anti-CD38.
B. Corect: obinutuzumab este anticorp monoclonal anti-CD20.
C. Greșit: alemtuzumab este anti-CD52, nu anti-CD20.
D. Corect: rituximab este anticorp monoclonal anti-CD20.
E. Greșit: elotuzumab este anti-SLAMF7 (CD319).
Restul de 52 de grile din Tratamentul afecțiunilor oncologice: medicamente antitumorale sunt în aplicație, cu simulare cronometrată și Coach.