32 grile de rezidențiat din acest subiect și 25 flashcard-uri, din materialele oficiale pentru Medicină dentară. Fiecare grilă are explicație la fiecare variantă.
D.Unghiul mandibular mărit, putând ajunge la valori de 140-145°
E.Etajul inferior al feței mărit
De ce: Prognatismul mandibular anatomic se caracterizează facial prin etaj inferior mărit, unghi mandibular deschis (140-145°), procheilie inferioară, șanț labio-mentonier șters și treapta buzelor inversată.
A. Gresit - treapta buzelor este inversată (în special prin procheilia inferioară), nu normală; distractor ce testeaza semnul labial.
B. Corect - buza inferioară proeminentă anterior (procheilie inferioară) este un semn facial descris.
C. Gresit - șanțul labio-mentonier este șters, nu accentuat; confuzie frecventa asupra reliefului mentonier.
D. Corect - unghiul mandibular mărit poate ajunge la 140-145°, semn caracteristic al deschiderii unghiului.
E. Corect - etajul inferior al feței mărit este printre semnele faciale enumerate explicit.
Grila 2 · complement multiplu
Prognatismul mandibular poate apărea în diferite sindroame genetice care se caracterizează printr-un maxilar hipodezvoltat și/sau hiperdezvoltare mandibulară. Sunt corecte asocierile:
A.Sindromul alcoolic fetal - slabă dezvoltare a maxilarului și a etajului mijlociu al feței
B.Sindromul Crouzon - hipertelorism, strabism, prognatism mandibular și malocluzie dentară
C.Condro-distrofia fetală - brahicefalie, mușchi hipertrofiați, maxilar retrudat cu apariția prognatismului mandibular
D.Sindromul Gorlin - prognatism mandibular cu anomalii vertebrale, osoase, cutanate, neurologice și oftalmice
E.Condro-distrofia fetală - macroglosie și maxilar hiperdezvoltat
De ce: Sindroamele genetice asociate prognatismului mandibular includ: sindromul Crouzon, sindromul alcoolic fetal, sindromul Gorlin și condro-distrofia fetală. Acromegalia este încadrată la tulburări neuroendocrine, nu la sindroame genetice.
A. Corect - sindromul alcoolic fetal este caracterizat printr-o slabă dezvoltare a maxilarului și a etajului mijlociu al feței.
B. Corect - sindromul Crouzon este caracterizat prin hipertelorism, strabism, hiperplazie medio-facială, proeminență nazală, prognatism mandibular și malocluzie dentară.
C. Corect - condro-distrofia fetală este descrisă prin brahicefalie, mușchi hipertrofiați, maxilar retrudat cu apariția prognatismului mandibular.
D. Corect - sindromul Gorlin este descris cu prognatism mandibular, anomalii vertebrale, osoase, cutanate, neurologice și oftalmice.
E. Incorect - în condro-distrofia fetală maxilarul este retrudat, nu hiperdezvoltat, iar macroglosia nu este menționată pentru acest sindrom.
Grila 3 · complement multiplu
Referitor la frecvența anomaliilor de clasa a III-a, sunt corecte afirmațiile:
A.Pseudoprognația mandibulară se regăsește preponderent în dentiția temporară și mixtă
B.Prevalența la caucazieni este de 1-4%
C.Cea mai mare prevalență se înregistrează la afro-americani
D.În 40% din cazuri retrognația maxilară este cauza principală a sindromului progenic
E.Cea mai mare incidență se observă în rândul populației asiatice
De ce: Incidența maximă este la asiatici, la caucazieni prevalența este 1-4%, retrognația maxilară cauzează 40% din cazuri, iar pseudoprognația predomină în dentiția temporară și mixtă; afro-americanii au cea mai mică prevalență.
A. Corect - pseudoprognația mandibulară se regăsește preponderent în dentiția temporară și mixtă (60-70% din ocluziile inverse anterioare).
B. Prevalența la caucazieni este de 1-4%.
C. Gresit - afro-americanii se află la polul opus, cu cea mai mică prevalență (0,6-1,2%), nu cea mai mare.
D. Corect - în 40% dintre cazuri retrognația maxilară este cauza principală a sindromului progenic.
E. Corect - cea mai mare incidență este observată în rândul populației asiatice.
Restul de 29 de grile din Sindromul progenic (prognatismul mandibular) sunt în aplicație, cu simulare cronometrată și Coach.